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我院青光眼科团队参与国际闭角型青光眼研究
医院王宁利教授领导下的原发性闭角型青光眼（PACG）遗传研究，医院作为该研究的合作单位之一，再次传来好消息：原发性闭角型青光眼（PACG）在已发现的四个易感基因位点基础上，又发现了五个新的遗传位点！最新研究成果已经在《NatureGenetics》杂志发表，我院是共同作者成员单位之一。至此，国际原发性闭角型青光眼研究小组共发现了九个与PACG发病相关的遗传位点！ 随着分子诊断技术的发展和普及，关于遗传疾病，普通大众已经开始形成一种认识：如果能用一管血或者一点体液就诊断或预测出疾病的存在，然后早期做好预防和治疗，岂不是很好？原发性闭角型青光眼就是这样一种复杂多因子遗传病，而且这个病还具有地域分布特点，是中国乃至亚洲地区最常见的不可逆性致盲眼病，我国目前闭青患者已达万人。目前王宁利教授领导下的闭青研究团队正致力于收集更多的临床及样本资料，我院青光眼科团队作为合作单位之一也在积极配合研究工作，未来，这些易感基因将在PACG分子诊断特别是早期预警领域发挥重大作用，造福更多闭青患者及家庭。更重要的科学意义是，研究结果将最终促成闭青“精准医疗”的实现。
