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这种新工具能够观测细胞代谢对治疗青光眼有
近日，斯坦福大学ByersEye研究所主席JeffreyL.Goldberg的研究显示，青光眼生物标记物（biomarkerproject）的研究有望探索出青光眼的新疗法。
他们已经将工作重点由研究转向临床治疗，探索干细胞领域的相关问题。
在I期临床试验中，他和他的团队将NT-（一种眼内聚合植入物，它含有基因修饰的人视网膜上皮细胞。购于Neurotech公司）植入患者体内，穿过玻璃体，固定于巩膜，然后缝合，植入物每天分泌约20ng睫状神经营养因子。结果显示，接受睫状神经营养因子的11只眼睛在视野指数和视网膜神经纤维层厚度上得分高于未治疗眼。但他提醒道，这些研究的目的只是测量安全性，所以不做关于疗效的统计学分析。
现在他们的团队正在努力招募患者进行Ⅱ期试验，患者将会以1:1的比例被随机分配到假手术组或植入物组，有机会以开放标签延伸跨越到植入物。
他们的目标是显示该治疗方案在那些有功能障碍但尚未死亡的视网膜神经节细胞上的改善。预计今年就会有第一个结果。
提起生物标记物项目（biomarkerproject），Goldberg表示他们最初研究的基本问题是如何诊断青光眼以及测试新疗法的治疗效果。眼压升高是青光眼早期的一大特征，但是Goldberg和他的同事专注于眼压升高之后会发生什么——轴突运输失败，轴突损伤，特别是视网膜神经节细胞（RGC）的最终死亡。他们希望开发一种新的视野检查方法能够单独检测关闭的RGCs。
目前为止，该项目已经能够对细胞进行解剖学层面的成像，研究人员正在探索这些细胞的代谢过程，以了解更多造成细胞损伤的原因。他们发现RGCs中的线粒体片段在青光眼早期就停止了活动，目前研究者们使用可见光OCT同时映射微血管血流量，氧合和血细胞比容（HCT）。但在动物模型中，他们也发现移植RGCs能够响应光刺激并向大脑传递信息的迹象。
青光眼治疗的每一个小进展都需要花费很长时间才得以实现，Goldberg博士的生物标记物项目以及该项目开发的测量细胞代谢的新工具有望加速青光眼治疗的进展。
让我们期待该项目更多的好消息。
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